Défibrillateur Philips HeartStart HS1 Semi-Automatique : M5066A, Guidage Vocal en Anglais Le Philips HeartStart HS1, également commercialisé sous le nom OnSite, est l'un des défibrillateurs automatisés externes les plus diffusés au monde. Sa conception répond à une contrainte précise : être utilisable par une personne sans formation, dans le pire moment de sa vie, sur un inconnu en arrêt cardiaque. Tout dans l'appareil découle de ce principe. Le guidage vocal délivre des instructions pas à pas, de la pose des électrodes jusqu'au massage cardiaque, et s'adapte au rythme de l'intervenant plutôt que de dérouler un script figé. Un schéma du torse imprimé sur les électrodes indique visuellement où les placer. Le coaching à la réanimation cardio-pulmonaire est disponible à la demande, pour l'intervenant qui hésite sur la profondeur ou le rythme des compressions. La thérapie repose sur l'onde SMART Biphasic de Philips, qui associe un courant élevé à une énergie délivrée relativement basse. En mode adulte, l'appareil délivre un courant de crête de 32 ampères correspondant à 150 joules nominaux sur une charge de 50 ohms. Avec la cartouche d'électrodes pédiatriques optionnelle, ces valeurs passent à 19 ampères et 50 joules nominaux. La fonction Quick Shock est l'une des plus utiles cliniquement : elle réduit à moins de dix secondes le délai entre l'interruption des compressions et la délivrance du choc. Chaque seconde de pause du massage compte dans le pronostic, et cette caractéristique réduit précisément cette interruption. La mise en service tient en deux gestes. On tire la languette verte, ce qui lance l'autotest initial, puis on appuie sur le bouton vert de mise en marche qui déclenche les instructions vocales et les icônes visuelles. La batterie longue durée au lithium-dioxyde de manganèse et la cartouche d'électrodes SMART sont préinstallées. L'appareil exécute ensuite ses autotests périodiques sans intervention. Le poids total est d'environ 1,5 kg, cartouche d'électrodes et batterie comprises, ce qui en fait un appareil réellement portable, adapté à une pose murale en établissement recevant du public comme à un usage mobile. Point déterminant avant commande : les messages vocaux de cet appareil sont en anglais. Sur un défibrillateur destiné à l'accès public en France, c'est une limite qu'il faut peser lucidement. L'appareil fonctionne exactement de la même façon et les icônes visuelles restent universelles, mais un témoin francophone non anglophone perdra du temps à comprendre les consignes, dans une situation où chaque seconde compte. Cette version convient à un environnement où l'anglais est courant, à un usage en entreprise internationale, à un équipement de secours complémentaire ou à la formation. Pour un défibrillateur d'accès public destiné à un établissement recevant du public français, une version francophone reste préférable. Points forts Conçu pour l'intervenant non formé : guidage vocal pas à pas de la pose des électrodes au massage cardiaque. Instructions adaptatives : le rythme du guidage suit celui de l'intervenant. Coaching à la réanimation à la demande : aide au massage cardiaque disponible en cours d'intervention. Schéma de pose sur les électrodes : repère visuel du placement sur le torse. Onde SMART Biphasic : courant élevé associé à une énergie délivrée basse. Quick Shock : choc délivré en moins de dix secondes après l'arrêt des compressions. Mode pédiatrique disponible : avec la cartouche d'électrodes nourrisson et enfant, en option. Mise en service en deux gestes : languette verte puis bouton de mise en marche. Batterie longue durée : lithium-dioxyde de manganèse, référence M5070A. Autotests périodiques automatiques : vérification sans intervention humaine. Environ 1,5 kg : appareil réellement portable, électrodes et batterie comprises. Cartouche de formation disponible : conversion temporaire de l'appareil en simulateur non délivrant. Plateforme très répandue : consommables et accessoires largement disponibles. Spécifications techniques Fabricant Philips Modèle HeartStart HS1, également désigné OnSite Référence M5066A Type Défibrillateur automatisé externe semi-automatique Langue du guidage vocal Anglais Onde de défibrillation SMART Biphasic Énergie adulte 150 joules nominaux sur charge de 50 ohms, courant de crête de 32 ampères Énergie pédiatrique 50 joules nominaux sur charge de 50 ohms, courant de crête de 19 ampères, avec cartouche optionnelle Électrodes Cartouche SMART Pads préconnectée, schéma de pose imprimé Électrodes pédiatriques Cartouche nourrisson et enfant, vendue séparément Délai de choc après compressions Moins de dix secondes, fonction Quick Shock Batterie M5070A, lithium-dioxyde de manganèse longue durée Autotests Automatiques et périodiques Guidage Instructions vocales et icônes visuelles, coaching RCP à la demande Poids Environ 1,5 kg avec cartouche d'électrodes et batterie Accessoire de formation Cartouche d'entraînement convertissant l'appareil en simulateur non délivrant Contenu de la livraison Défibrillateur Philips HeartStart HS1 À noter : l'appareil ne comporte pas de cordon d'alimentation, il fonctionne exclusivement sur batterie non rechargeable. Les messages vocaux de cette unité sont en anglais et cette langue n'est pas modifiable : en tenir compte au regard du public susceptible d'utiliser l'appareil. La présence, l'état et la date de péremption de la batterie et de la cartouche d'électrodes doivent être confirmés à la commande, ces deux éléments ayant une durée de vie limitée et conditionnant la disponibilité opérationnelle de l'appareil. La cartouche d'électrodes pédiatriques est vendue séparément. En France, les établissements recevant du public soumis à l'obligation d'équipement doivent déclarer leur défibrillateur dans la base nationale des données des défibrillateurs automatisés externes et en assurer la maintenance conformément à la réglementation en vigueur. Prévoir une signalisation conforme, un emplacement accessible et connu du personnel, et un contrôle périodique des dates de péremption. Vérifier le résultat des autotests avant mise en service et à intervalles réguliers ensuite. La formation des utilisateurs, bien que non obligatoire pour l'usage d'un défibrillateur automatisé externe, augmente sensiblement la qualité de la prise en charge.

Philips HeartStart FRx – Défibrillateur Portable avec Voix Anglaise Fonctionnalités du Philips HeartStart FRx Le Philips HeartStart FRx est un défibrillateur portable conçu avec une structure robuste et un format compact permettant une manipulation simple et rapide. Il dispose d’un système vocal en anglais offrant des instructions claires étape par étape, facilitant ainsi l’utilisation dans différents environnements professionnels. Grâce à son interface intuitive, les commandes principales sont accessibles directement sur la façade de l’appareil. Sa conception durable lui permet de résister aux conditions d’utilisation variées, tandis que son format léger facilite son transport. Le Philips HeartStart FRx intègre une série d’indicateurs visuels qui rendent la navigation simple et contribuent à un fonctionnement cohérent. L’appareil est également compatible avec plusieurs accessoires Philips adaptés à la gamme FRx. Disponible chez SelfiMed Europe, le Philips HeartStart FRx représente une solution fiable pour les professionnels recherchant un défibrillateur portable solide, simple d’utilisation et doté d’une assistance vocale en anglais. Caractéristiques Défibrillateur portable robuste Format compact et léger Commandes simples et intuitives Instructions vocales en anglais Indicateurs visuels intégrés Compatible avec accessoires FRx Construction durable Transport facile Contenu du pack Défibrillateur Philips HeartStart FRx Batterie Philips Électrodes FRx Sac de transport (selon configuration)Les instructions vocales sont diffusées  en anglais.

Défibrillateur Physio Control LIFEPAK CR+ – Système Automatisé Fiable Performance et fiabilité du Défibrillateur Physio Control LIFEPAK CR+ Le Défibrillateur Physio Control LIFEPAK CR+ associe fiabilité, performance et simplicité d’utilisation. Dès l’activation, le Défibrillateur Physio Control LIFEPAK CR+ guide l’utilisateur à travers des instructions vocales claires et précises. De plus, son design ergonomique et robuste permet une prise en main rapide dans tout environnement. Grâce à son système semi-automatique, il optimise la rapidité d’intervention tout en maintenant un fonctionnement intuitif. Par ailleurs, son auto-test intégré vérifie en continu l’état de la batterie et des électrodes pour garantir une disponibilité permanente. Ainsi, le dispositif reste prêt à l’emploi à tout moment. Enfin, le Défibrillateur Physio Control LIFEPAK CR+ combine technologie avancée et facilité d’entretien. Il constitue une solution fiable et durable pour les environnements professionnels nécessitant une sécurité renforcée. Caractéristiques principales Modèle : LIFEPAK CR+Fabricant : Physio ControlType : Défibrillateur semi-automatiqueÉnergie : Biphase ajustable jusqu’à 360 joulesAffichage : Écran LCD avec indicateurs clairsAudio : Instructions vocales anglaisBatterie : CHARGE-PAK lithium (remplaçable)Électrodes : QUIK-PAK adultes inclusesCondition : Produit d'occasion testé  Contenu du pack 1 × Défibrillateur Physio Control LIFEPAK CR+ D'occasion testé Accessoires en Option : Pack Batterie CHARGE-PAK + Électrodes QUIK-PAK

Brancard Cuillère Ferno Scoop EXL : Relevage Sans Rotation en Bloc, 227 kg Le Ferno Scoop EXL est un brancard cuillère destiné au relevage et au transfert de patients nécessitant une immobilisation rachidienne. Son principe repose sur deux demi-coquilles articulées : elles se désolidarisent, se glissent de part et d'autre du patient, puis se verrouillent l'une à l'autre sous lui. Le relevage se fait donc sans rotation en bloc, ce qui supprime la mobilisation du rachis cervical qu'impose la manœuvre classique. Le verrouillage est assuré par le système Twin Safety Lock présent aux deux extrémités. Il s'agit d'un double verrou, tête et pieds, conçu pour un engagement et un dégagement francs, sans point dur. Les poignées ergonomiques comportent des points de fixation identifiés pour la mise en place des sangles patient, avec quatre prises d'angle et huit prises latérales. La structure est réalisée en matériau composite à haute résistance aux chocs, radiotransparente et compatible avec les environnements d'imagerie : radiologie conventionnelle, scanner et IRM. Le patient peut donc rester sur le brancard pendant le bilan lésionnel initial, sans transfert supplémentaire. Le polymère est traité thermiquement et ne devient ni brûlant ni glacial au contact, ce qui compte en intervention extérieure par forte chaleur ou par froid. La longueur est réglable sur quatre positions, de 1 650 mm à 2 007 mm, ce qui couvre l'ensemble des morphologies adultes et pédiatriques. Une fois replié, l'ensemble mesure 1 193 mm, un encombrement compatible avec les coffres de véhicules sanitaires. Le poids total est de 8 kg pour une capacité de charge de 227 kg. Une ouverture est ménagée à l'arrière du brancard : elle permet la palpation et l'examen visuel de la nuque et du rachis sans mobiliser le patient, ainsi que la découpe des vêtements en position fixée. La surface lisse est imperméable aux fluides et se décontamine facilement. Le fabricant s'appuie sur une comparaison publiée dans Prehospital Emergency Care en 2006, qui a évalué le brancard cuillère Ferno face à la planche dorsale longue pour l'immobilisation rachidienne. Points forts Relevage sans rotation en bloc : les deux demi-coquilles se rejoignent sous le patient, supprimant la mobilisation du rachis cervical. Twin Safety Lock aux deux extrémités : double verrouillage tête et pieds, engagement et dégagement sans point dur. Capacité de charge de 227 kg : couvre les patients bariatriques dans la limite indiquée par le fabricant. Poids de 8 kg : manipulable par deux intervenants sans contrainte particulière. Longueur réglable sur quatre positions : de 1 650 mm à 2 007 mm selon la taille du patient. Radiotransparent : imagerie possible sans transfert, en radiologie conventionnelle et au scanner. Compatible IRM : utilisable en salle d'examen par résonance magnétique. Polymère traité thermiquement : température de surface stable en usage extérieur, chaud comme froid. Ouverture dorsale : palpation et examen visuel de la nuque et du rachis sans mobiliser le patient. Douze prises de manutention : quatre aux angles et huit latérales, avec points de fixation des sangles identifiés. Repliable à 1 193 mm : rangement compact en véhicule sanitaire. Surface imperméable : nettoyage et décontamination rapides entre deux interventions. Spécifications techniques Fabricant Ferno Modèle Scoop EXL, série Model 65 EXL Type Brancard cuillère atraumatique pour immobilisation rachidienne Capacité de charge 227 kg Poids 8 kg Longueur réglable 1 650 mm à 2 007 mm, quatre positions Longueur repliée 1 193 mm Matériau Composite haute résistance aux chocs, polymère traité thermiquement Imagerie Radiotransparent, compatible scanner et IRM Verrouillage Twin Safety Lock à chaque extrémité Poignées Quatre prises d'angle et huit prises latérales Ouverture dorsale Oui, pour palpation et examen visuel Entretien Surface imperméable aux fluides, décontamination facile Coloris Rouge ou jaune selon la référence Versions disponibles Scoop EXL, Scoop EXL avec pions de fixation, version funéraire grise Marquage CE, apposé au dos du brancard avec les références fabricant et le numéro de série Contenu de la livraison Brancard cuillère Ferno Scoop EXL À noter : dispositif destiné à un usage par des intervenants formés au relevage et à l'immobilisation rachidienne, dans le cadre de la finalité prévue par le fabricant. Ne jamais dépasser la capacité de charge indiquée : si elle a été dépassée, le brancard doit faire l'objet d'une inspection avant toute réutilisation. Vérifier l'engagement effectif des deux verrous Twin Safety Lock avant tout relevage. Les sangles patient doivent être mises en place sur les points de fixation prévus avant le déplacement. Le coloris, la présence de pions de fixation et la configuration exacte varient selon la référence commandée : préciser votre besoin lors de la commande. Un kit extenseur TSL est disponible séparément pour élargir la surface de couchage, en tête seule ou en tête et pieds, sans modifier la capacité de charge. Contrôler périodiquement l'état des articulations, des verrous et de la surface conformément au manuel d'utilisation.

Chaise d'Évacuation Ferno Compact 2 Track : Chenilles Amovibles, 200 kg La Ferno Compact 2 Track est une chaise de transfert conçue pour la descente d'escalier. Elle reprend la structure de la Compact 2 classique et lui ajoute un système de chenilles rapportées qui change entièrement la mécanique du geste : au lieu de porter la chaise marche après marche, les opérateurs la font glisser sur le nez des marches, en contrôlant la vitesse plutôt qu'en supportant le poids. C'est la différence qui compte. Dans une descente d'escalier avec un patient assis, la contrainte ne vient pas du poids en soi mais de la répétition du soulever-reposer à chaque marche, avec une posture penchée en avant et une charge en porte-à-faux. Le système à chenilles supprime cette séquence : la charge repose sur les marches, les opérateurs guident. Les chenilles se montent en quelques secondes lorsqu'elles sont nécessaires, et se retirent avant le pliage de la chaise. Le principe est astucieux : l'équipe n'emporte le poids du système chenillé que là où il sert, et conserve une chaise de transfert légère le reste du temps. Le châssis est en acier inoxydable, robuste sans être lourd : 14,9 kg pour une capacité de charge de 200 kg. La géométrie du cadre a été revue pour améliorer le positionnement du patient comme celui des opérateurs, ce qui se traduit par une meilleure stabilité et une posture de portage plus tenable. La poignée arrière est réglable en hauteur, ce qui permet à des opérateurs de tailles différentes de conserver une posture correcte. Les poignées avant sont ergonomiques et positionnées pour améliorer le maintien du dos pendant la descente. L'assise et le dossier forment un ensemble monobloc en nylon enduit de vinyle, ignifugé, qui maintient le patient dans une position stable et se décontamine facilement. Une fois pliée, la chaise occupe un volume réduit et se range en armoire murale, en cellule de véhicule ou dans un local technique, ce qui la rend adaptée aussi bien aux services de secours qu'aux établissements recevant du public devant disposer d'un moyen d'évacuation des personnes à mobilité réduite. Points forts Système de chenilles rapportées : la charge repose sur les marches, les opérateurs guident au lieu de porter. Suppression du portage marche par marche : la séquence la plus contraignante de la descente est éliminée. Chenilles amovibles : montage rapide quand elles servent, retrait avant pliage pour alléger l'équipement transporté. 14,9 kg : châssis inox robuste tout en restant manipulable par un seul opérateur. Capacité de 200 kg : couverture large des morphologies rencontrées. Géométrie de cadre revue : positionnement optimisé du patient et des opérateurs. Poignée arrière réglable en hauteur : posture correcte quelle que soit la taille de l'opérateur. Poignées avant ergonomiques : maintien du dos amélioré pendant la descente. Assise et dossier monobloc : nylon enduit de vinyle, ignifugé, décontamination facile. Pliage compact : rangement en armoire murale, en véhicule ou en local technique. Déploiement rapide : mise en service immédiate en situation d'évacuation. Usage mixte : services de secours, transport sanitaire et évacuation en établissement. Spécifications techniques Fabricant Ferno Modèle Compact 2 Track Type Chaise de transfert et d'évacuation avec système de chenilles Capacité de charge 200 kg Poids 14,9 kg Matériau du châssis Acier inoxydable Système de descente Chenilles rapportées, montage et démontage rapides Assise et dossier Monobloc, nylon enduit de vinyle, ignifugé Poignée arrière Réglable en hauteur Poignées avant Ergonomiques, à prise renforcée Pliage Compact, chenilles retirées avant pliage Roues Grand diamètre, franchissement facilité Entretien Surfaces décontaminables Dimensions dépliée et pliée À confirmer sur la fiche technique de la version livrée Version sans chenilles Compact 2 Carry Chair, modèle distinct Contenu de la livraison Chaise d'évacuation Ferno Compact 2 Track À noter : dispositif destiné à un usage par des opérateurs formés au transfert de patients et à l'évacuation en escalier. Le nombre d'opérateurs requis dépend du poids du patient, de la configuration de l'escalier et du protocole de sécurité de votre structure : se conformer au manuel d'utilisation du fabricant et à l'évaluation des risques de votre établissement, sans se fier à une règle générale. Le système de chenilles est conçu pour la descente : la montée d'escalier relève d'un protocole distinct. Vérifier avant chaque utilisation le verrouillage effectif du cadre en position déployée, la fixation des chenilles, l'état des sangles de maintien et le fonctionnement des roues. Ne jamais dépasser la capacité de charge de 200 kg. La chaise doit faire l'objet de contrôles périodiques conformément au manuel d'utilisation et à la réglementation applicable dans votre pays. Les sangles, le repose-pieds, l'appui-tête et les accessoires de rangement mural peuvent ne pas être compris : vérifier la configuration à la commande. Une formation des utilisateurs est vivement recommandée avant mise en service.

Brancard d'Ambulance Stryker Power-PRO TL 6550 : Levée Hydraulique Assistée, 318 kg Le Stryker Power-PRO TL 6550 est un brancard d'ambulance à levée motorisée. Sa raison d'être est simple à énoncer : supprimer le levage manuel du patient. La charge est reprise par un vérin hydraulique alimenté par batterie, l'équipage guide le mouvement au lieu de le porter. Ce n'est pas un argument de confort mais un enjeu de santé au travail. Les ambulanciers subissent une contrainte rachidienne répétée à chaque chargement, chaque déchargement, chaque transfert. Ce sont ces gestes cumulés, et non un accident isolé, qui produisent les lombalgies chroniques et les arrêts de travail de la profession. Le Power-PRO TL a été conçu précisément pour réduire cette contrainte cumulée. Le système de levée repose sur le Stryker SMRT Power System, dont la batterie est montée en pied de brancard, position accessible qui permet un échange rapide en intervention. La montée et la descente s'effectuent par appui sur un bouton, sous contrôle. En cas de perte d'alimentation, un système de secours manuel permet de conserver l'usage complet du brancard : la panne de batterie n'immobilise pas l'équipement. La capacité maximale est de 318 kg, ce qui couvre les transferts bariatriques dans les limites du système de fixation du véhicule. La capacité de levée sans assistance manuelle atteint la même valeur. Le dossier pneumatique s'ajuste sur une amplitude de 0 à 73 degrés, de la position allongée à la position assise, sans à-coups. Les sections tête et pied sont rétractables, ce qui raccourcit le brancard pour le rangement et les espaces contraints, et permet une mobilité sur 360 degrés quelle que soit la hauteur. La longueur passe ainsi de 194,3 cm en position déployée à 139,7 cm rétractée, pour une largeur de 58,4 cm. Les commandes sont situées en pied de brancard, à portée de main pendant le transfert, sans que l'opérateur ait à lâcher le patient pour aller chercher un actionneur. Points forts Levée hydraulique motorisée : la charge est reprise par le vérin, l'équipage guide au lieu de porter. Réduction de la contrainte rachidienne : conception visant les troubles musculo-squelettiques cumulés des équipages. Capacité de 318 kg : transferts bariatriques couverts dans les limites du système de fixation du véhicule. Secours manuel intégral : usage complet du brancard conservé en cas de perte d'alimentation. Batterie en pied de brancard : accessible et échangeable rapidement en intervention. Dossier pneumatique 0 à 73 degrés : positionnement fluide de l'allongé à l'assis. Sections tête et pied rétractables : adaptation aux espaces contraints et au rangement en cellule. Mobilité 360 degrés : section tête rétractée, manœuvre possible à toute hauteur. Longueur de 194,3 à 139,7 cm : encombrement réduit de plus de 50 cm en configuration rétractée. Commandes en pied : actionnement à portée de main pendant le transfert. Matériel électrique de classe II : double isolation. Plateforme éprouvée : brancard largement déployé dans les services de secours. Spécifications techniques Fabricant Stryker Modèle Power-PRO TL Référence 6550 Type Brancard d'ambulance à roulettes, levée hydraulique motorisée Usage prévu Soutien et transport du corps entier d'un patient, du nourrisson à l'adulte, en préhospitalier et en établissement Capacité maximale 318 kg Capacité de levée sans assistance 318 kg Système de puissance Stryker SMRT Power System, batterie montée en pied Mécanisme de levée Hydraulique alimenté par batterie Secours en cas de perte d'alimentation Système manuel assurant l'usage complet du brancard Dossier Pneumatique, articulation de 0 à 73 degrés Sections rétractables Tête et pied Longueur totale 194,3 cm Longueur minimale 139,7 cm Largeur 58,4 cm Classe électrique Classe II, double isolation Option XPS Surface patient extensible, élargissement jusqu'à 7,6 cm de chaque côté selon la version Poids du brancard et plage de hauteur À confirmer sur la fiche technique de la version livrée Contenu de la livraison Brancard d'ambulance Stryker Power-PRO TL 6550 Cordon d'alimentation électrique À noter : cet équipement est un appareil de levage destiné au levage de personnes. À ce titre, il est soumis aux vérifications générales périodiques prévues par la réglementation applicable dans votre pays, et un rapport de vérification en cours de validité doit être détenu avant toute mise en service. Avant tout transport de patient, un technicien de maintenance qualifié doit inspecter, tester le fonctionnement et effectuer un essai en charge de l'ensemble : vérin hydraulique, commande manuelle de secours, freins et blocages de roues, barrières latérales, vérin de dossier, sections tête et pied rétractables. Les opérateurs doivent être formés à ce brancard précis ainsi qu'au système de fixation équipant le véhicule avant tout usage sur route. La capacité de 318 kg s'entend brancard en état de service : toute limite inférieure imposée par le système de fixation du véhicule, par le système de chargement ou par le protocole de sécurité de l'équipage prévaut sur cette valeur. Contrôler l'état des sangles de maintien et de la housse de matelas avant mise en service, et renouveler toute sangle effilochée, toute boucle qui ne verrouille pas franchement et toute housse déchirée. La présence et l'état de la batterie, du chargeur, du matelas et des sangles doivent être confirmés à la commande. Contactez-nous pour la configuration exacte et l'état de l'unité proposée.

Laerdal Suction Unit (LSU) – Aspirateur de Mucosité Portable Puissance et fiabilité de la Laerdal Suction Unit LSU La Laerdal Suction Unit (LSU) associe puissance d’aspiration, mobilité et fiabilité. Conçue pour les environnements professionnels exigeants, la Laerdal Suction Unit LSU offre une performance constante et un entretien simple. De plus, sa conception ergonomique et son boîtier robuste garantissent une utilisation stable même dans des conditions difficiles. Grâce à sa batterie rechargeable intégrée et à ses indicateurs lumineux, elle assure un fonctionnement continu et un contrôle précis des paramètres. Par ailleurs, son réservoir transparent facilite la surveillance du niveau de remplissage. Ainsi, l’efficacité et la sécurité d’utilisation sont toujours au rendez-vous. Enfin, la Laerdal Suction Unit LSU se distingue par sa durabilité, sa simplicité d’entretien et sa compatibilité avec les accessoires Laerdal d’origine. Caractéristiques principales Marque : LaerdalModèle : Suction Unit (LSU)Type : Aspirateur portable rechargeablePuissance d’aspiration : Jusqu’à 500 mmHgDébit maximal : 30 L/minRéservoir : 1000 ml avec valve anti-retourAlimentation : Batterie NiMH et secteurAutonomie : Environ 45 minutesCondition : Produit reconditionné testé Contenu du pack 1 × Laerdal Suction Unit (LSU) 1 × Réservoir 1000 ml avec couvercle 1 × Câble d’alimentation Accessoires en option : Tuyau, poche d’Aspiration Jetable.

Concentrateur d'Oxygène AirSep VisionAire 5 : Fixe, 5 L/min, Silencieux Le AirSep VisionAire 5 est un concentrateur d'oxygène fixe destiné à l'oxygénothérapie de longue durée à domicile, sur prescription médicale. Il délivre un débit continu réglable de 1 à 5 L/min et produit de l'oxygène à partir de l'air ambiant, sans réserve à remplacer ni livraison de bouteilles à organiser. Trois caractéristiques le distinguent dans la catégorie des concentrateurs 5 litres. Le poids d'abord : 13,6 kg, soit l'un des plus légers de sa catégorie, ce qui autorise un déplacement de pièce en pièce sur ses quatre roulettes pivotantes. Le niveau sonore ensuite, autour de 40 dBA, un point déterminant pour un appareil qui fonctionne la nuit dans la chambre. La consommation enfin, inférieure à 300 W quel que soit le débit réglé, ce qui pèse directement sur la facture d'électricité d'un patient sous oxygénothérapie continue. La concentration en oxygène délivrée est de 90 % avec une tolérance de plus 5,5 % et moins 3 %. Le débitmètre à bille permet un réglage par paliers de 0,5 L/min et affiche le débit réellement délivré. L'appareil surveille en permanence son fonctionnement et signale les anomalies : pression haute ou basse, concentration insuffisante, température excessive et coupure d'alimentation. La conception est volontairement simple : pas de filtre à remplacer périodiquement, ce qui réduit l'entretien courant et le coût de possession sur la durée. Le support de barboteur intégré est dimensionné pour recevoir aussi bien les flacons humidificateurs rechargeables que les modèles préremplis. Une sortie nébulisation et un moniteur d'oxygène sont disponibles en option selon la référence. Points forts Débit continu de 1 à 5 L/min : réglage par paliers de 0,5 L/min au débitmètre à bille. Concentration de 90 % : tolérance de plus 5,5 % et moins 3 % sur la plage de fonctionnement. 13,6 kg : l'un des concentrateurs 5 litres les plus légers de sa catégorie. Quatre roulettes pivotantes : déplacement d'une pièce à l'autre sans porter l'appareil. Environ 40 dBA : niveau sonore compatible avec un usage nocturne dans la chambre. Moins de 300 W : consommation réduite à tous les débits, environ 290 W en moyenne. Sans filtre à remplacer : entretien courant simplifié, coût de possession réduit. Support de barboteur intégré : compatible flacons rechargeables et préremplis. Alarmes complètes : pression haute et basse, concentration insuffisante, température, coupure d'alimentation. Format compact : encombrement réduit, rangement possible dans un angle ou un placard ouvert. Moniteur d'oxygène en option : alarme en cas de concentration inférieure à 82 % selon la référence. Sortie nébulisation en option : 5 L/min à 12 psig selon la référence. Spécifications techniques Fabricant AirSep, groupe CAIRE Modèle VisionAire 5 Références AS098-1, AS098-4, AS098-707, AS098-710 selon la configuration Type Concentrateur d'oxygène fixe à débit continu Débit 1 à 5 L/min, paliers de 0,5 L/min Débit maximal 5 000 ml/min Concentration en oxygène 90 %, tolérance plus 5,5 % et moins 3 % Débitmètre À bille, affichage du débit délivré Niveau sonore Environ 40 dBA selon la documentation fabricant Consommation Moins de 300 W à tous les débits, environ 290 W en moyenne Alimentation 220 à 240 V, 50/60 Hz pour la version européenne Dimensions (H x l x P) 52,8 x 35,8 x 29,2 cm Poids 13,6 kg Mobilité Quatre roulettes pivotantes Alarmes Pression haute et basse, concentration insuffisante, température, coupure d'alimentation Entretien Sans filtre à remplacer périodiquement Barboteur Support intégré, flacons rechargeables et préremplis Environnement de fonctionnement 4 à 40 °C, humidité relative 15 à 95 % Options selon référence Moniteur d'oxygène, sortie nébulisation 5 L/min à 12 psig Contenu de la livraison Concentrateur d'oxygène AirSep VisionAire 5 À noter : dispositif médical délivré sur prescription, le débit et la durée quotidienne d'oxygénothérapie étant définis par le médecin prescripteur. Ne jamais modifier le débit réglé sans avis médical. L'oxygène enrichit l'atmosphère et accélère la combustion : interdiction formelle de fumer à proximité de l'appareil ou du patient sous oxygène, éloigner toute flamme nue, ne pas utiliser de corps gras, de vaseline ou d'aérosol inflammable sur le visage ou les mains pendant l'oxygénothérapie, et maintenir l'appareil à distance de toute source de chaleur. Installer l'appareil dans une pièce ventilée, en laissant un dégagement suffisant autour des grilles d'aération. La configuration exacte, la présence du moniteur d'oxygène et de la sortie nébulisation dépendent de la référence commandée. Le barboteur, la lunette à oxygène et les tubulures ne sont pas compris. Une vérification périodique par un technicien qualifié est recommandée conformément au manuel d'utilisation et à la réglementation applicable dans votre pays. Le niveau sonore et les valeurs annoncées varient légèrement selon les documents fabricant et selon le débit réglé.

Concentrateur d'Oxygène Philips Respironics EverFlo OPI : 5 L/min L'EverFlo de Philips Respironics est un concentrateur d'oxygène fixe conçu pour l'oxygénothérapie de longue durée à domicile. Il délivre un débit continu réglable de 0,5 à 5 L/min, plage qui couvre la grande majorité des prescriptions d'oxygénothérapie au long cours. La version OPI se distingue par son indicateur de pourcentage d'oxygène. Il mesure la pureté de l'oxygène produit par voie ultrasonore, en continu. Si la concentration descend sous 82 %, un voyant orange s'allume en façade et une alarme sonore se déclenche ; un second seuil intervient à 70 %. Sur un appareil qui fonctionne des milliers d'heures sans que personne ne vérifie ce qu'il produit réellement, cette surveillance change la nature du dispositif : le patient et le prestataire savent, au lieu de supposer. La conception de l'EverFlo vise le coût d'exploitation, argument souvent décisif pour un prestataire qui gère un parc. La consommation moyenne est de 350 watts, l'une des plus basses de sa catégorie. Sur un patient sous oxygénothérapie continue, cette différence se lit directement sur la facture d'électricité, tous les mois, pendant des années. L'entretien courant est réduit à sa plus simple expression : un seul changement de filtre tous les deux ans. Là encore, pour un parc de plusieurs dizaines d'appareils suivis par un prestataire, cela représente un nombre d'interventions considérablement réduit. L'appareil pèse 14 kg pour un encombrement de 584 x 381 x 241 mm, avec une poignée moulée facilitant le déplacement. Le niveau sonore est inférieur ou égal à 45 dBA en usage courant, comparable au ronronnement d'un réfrigérateur. Plusieurs détails de conception trahissent une bonne connaissance de l'usage réel à domicile. Les raccords d'oxygène et d'humidificateur sont situés en partie haute, à hauteur de main plutôt qu'au ras du sol. Un compartiment interne permet de ranger la tubulure excédentaire au lieu de la laisser traîner. Un support à sangles auto-agrippantes maintient le flacon barboteur. Le débitmètre est encastré et le raccord de sortie métallique, deux choix qui résistent aux chocs répétés d'un appareil vivant dans un salon. La concentration délivrée est de 93 % avec une tolérance de 3 points au débit maximal, pour une pression de sortie de 5,5 psi. L'appareil fonctionne jusqu'à environ 2 300 mètres d'altitude. Points forts Indicateur de pureté OPI : mesure ultrasonore continue de la concentration d'oxygène délivrée. Double seuil d'alarme : signalement à 82 % puis à 70 % de concentration, visuel et sonore. Débit continu de 0,5 à 5 L/min : couverture de la prescription d'oxygénothérapie de longue durée courante. 350 W de consommation moyenne : parmi les plus basses de sa catégorie, coût d'exploitation réduit. Un seul changement de filtre tous les deux ans : interventions de maintenance fortement espacées. 14 kg avec poignée moulée : déplacement d'une pièce à l'autre sans difficulté. 45 dBA au maximum : niveau sonore compatible avec un usage nocturne en chambre. Raccords en partie haute : branchement de l'oxygène et de l'humidificateur à hauteur de main. Compartiment de rangement interne : tubulure excédentaire rangée plutôt que laissée au sol. Support de barboteur à sangles : flacon humidificateur maintenu en place. Débitmètre encastré et raccord métallique : résistance aux chocs répétés en usage domestique. Alarmes complètes : dysfonctionnement, coupure d'alimentation, débit entravé et débit excessif. Compatible flacons barboteurs standard : humidification possible selon la prescription. Spécifications techniques Fabricant Philips Respironics Modèle EverFlo avec indicateur de pourcentage d'oxygène Référence 1020001 Code GTIN 00606959022041 Type Concentrateur d'oxygène fixe à débit continu Débit 0,5 à 5 L/min Concentration en oxygène 93 % avec tolérance de 3 points à 5 L/min Pression de sortie 5,5 psi Indicateur de pureté OPI, mesure ultrasonore continue Seuils d'alarme OPI Oxygène bas à 82 %, oxygène très bas à 70 % Autres alarmes Fonctionnement normal, dysfonctionnement système, absence d'alimentation, débit entravé, débit excessif Niveau sonore Inférieur ou égal à 45 dBA en usage courant Consommation moyenne 350 W Alimentation Selon la version, 120 V 60 Hz ou 230 V 50 Hz, à vérifier avant commande Dimensions (H x l x P) 584 x 381 x 241 mm Poids 14 kg Altitude de fonctionnement Jusqu'à environ 2 300 mètres Température de fonctionnement 12 à 32 °C Filtration Filtre d'admission d'air externe et filtre micro-disque interne Périodicité de changement de filtre Tous les deux ans Humidification Compatible flacons barboteurs standard Version sans OPI EverFlo, référence 1020000 Version silencieuse EverFlo Q, référence 1020014 Contenu de la livraison Concentrateur d'oxygène Philips Respironics EverFlo OPI Cordon d'alimentation électrique À noter : dispositif médical délivré sur prescription, le débit et la durée quotidienne d'oxygénothérapie étant définis par le médecin prescripteur. Ne jamais modifier le débit réglé sans avis médical. L'oxygène enrichit l'atmosphère et accélère la combustion : interdiction formelle de fumer à proximité de l'appareil ou du patient sous oxygène, éloigner toute flamme nue, ne pas utiliser de produits à base de pétrole, d'huile ou de corps gras sur l'appareil, le visage ou les mains pendant l'oxygénothérapie, et maintenir l'appareil à distance de toute source de chaleur et de tout matériau inflammable. Installer l'appareil dans une pièce ventilée en laissant un dégagement suffisant autour des grilles d'aération. Vérifier impérativement la tension d'alimentation de la version commandée, les versions 120 V et 230 V n'étant pas interchangeables. Vérifier également la présence effective de l'option OPI, la gamme existant avec et sans cet indicateur sous des références distinctes. Ce modèle a été retiré du catalogue du fabricant : vérifier la disponibilité des pièces détachées et des consommables avant intégration à un parc en service, en particulier les filtres. Le barboteur, les lunettes à oxygène et les tubulures ne sont pas compris. Une vérification périodique par un technicien qualifié est recommandée conformément au manuel d'utilisation et à la réglementation applicable dans votre pays.

Concentrateur d'Oxygène SYSMED M50 : Stationnaire 5 L/min, 14,2 kg Le SYSMED M50 est un concentrateur d'oxygène stationnaire de 5 litres, destiné à l'oxygénothérapie de longue durée sur prescription. Il produit l'oxygène à partir de l'air ambiant par adsorption modulée en pression, sans bouteille à remplacer ni livraison à organiser. Son positionnement est clair : couvrir la prescription courante, de 1 à 5 L/min, qui correspond à la grande majorité des patients sous oxygénothérapie de longue durée, avec un encombrement et une consommation contenus. Il pèse 14,2 kg pour 600 mm de hauteur, 390 mm de largeur et 230 mm de profondeur, et consomme 300 watts. Sur un appareil qui tourne douze à quinze heures par jour, cette consommation se lit directement sur la facture d'électricité du patient. L'afficheur de pureté indique en temps réel si la concentration délivrée est correcte. C'est une fonction que l'on trouve rarement à ce niveau de gamme, et elle change la relation à l'appareil : au lieu de supposer qu'il fonctionne, l'utilisateur le vérifie. Une alarme se déclenche si la pureté descend sous 82 %. La concentration nominale est de 93 % avec une tolérance de 3 points au débit maximal. Le niveau sonore se situe autour de 45 dB, un critère décisif pour un appareil qui fonctionne la nuit dans une chambre. La sortie oxygène est équipée d'un raccord métallique coupe-feu. La construction est modulaire, ce qui simplifie réellement la maintenance : les sous-ensembles se remplacent sans démontage complet de l'appareil. Les tamis moléculaires sont conçus pour 10 000 à 20 000 heures de fonctionnement avant dégradation du rendement, soit plusieurs années d'usage continu, et restent un composant remplaçable plutôt qu'une fin de vie de l'appareil. Pour situer cet appareil dans la gamme : si la prescription dépasse 5 L/min ou si vous avez besoin d'une pression de sortie élevée pour alimenter un nébuliseur pneumatique ou un masque Venturi, c'est un concentrateur haut débit comme le NewLife Intensity 10 qu'il faut. Le M50 couvre l'oxygénothérapie de longue durée classique. Points forts Débit continu de 0,5 à 5 L/min : couverture de la prescription d'oxygénothérapie de longue durée courante. Afficheur de pureté en temps réel : vérification directe du bon fonctionnement, rare à ce niveau de gamme. Alarme de pureté insuffisante : déclenchement sous 82 % de concentration. 14,2 kg : appareil déplaçable d'une pièce à l'autre sans difficulté. Consommation de 300 W : coût d'exploitation contenu sur un usage quotidien prolongé. Environ 45 dB : niveau sonore compatible avec un usage nocturne en chambre. Encombrement réduit : 600 x 390 x 230 mm, intégration facile au domicile. Construction modulaire : sous-ensembles remplaçables sans démontage complet. Tamis moléculaires longue durée : 10 000 à 20 000 heures avant dégradation du rendement. Compteur horaire : total de fonctionnement affiché à la mise sous tension. Raccord métallique coupe-feu : sécurité renforcée sur la sortie oxygène. Entretien courant simple : nettoyage hebdomadaire du filtre à particules externe. Spécifications techniques Fabricant SysMed Modèle M50 Type Concentrateur d'oxygène stationnaire à débit continu Technologie Adsorption modulée en pression, tamis moléculaires Débit 0,5 à 5 L/min Mode de délivrance Continu Concentration en oxygène 93 % avec tolérance de 3 points à 5 L/min, valeur à confirmer aux débits intermédiaires Pression de sortie 0,05 MPa avec tolérance de 0,005 MPa Alarme de pureté Déclenchement sous 82 % Affichage Indicateur de pureté d'oxygène, compteur horaire à la mise sous tension Niveau sonore Environ 45 dB Consommation 300 W Alimentation 220 V, 50 Hz ou 110 V, 60 Hz selon la version, à vérifier avant commande Dimensions (H x l x P) 600 x 390 x 230 mm Poids 14,2 kg Raccord de sortie Métallique, coupe-feu Filtre à particules externe Nettoyage hebdomadaire, remplacement toutes les 3 000 heures environ Durée de vie des tamis 10 000 à 20 000 heures selon les conditions d'usage Conformité déclarée CE 0123, ISO 13485 Contenu de la livraison Concentrateur d'oxygène SYSMED M50 Cordon d'alimentation électrique À noter : dispositif médical délivré sur prescription, le débit et la durée quotidienne d'oxygénothérapie étant définis par le médecin prescripteur. Ne jamais modifier le débit réglé sans avis médical. L'oxygène enrichit l'atmosphère et accélère la combustion : interdiction formelle de fumer à proximité de l'appareil ou du patient sous oxygène, éloigner toute flamme nue, ne pas utiliser de produits à base de pétrole, d'huile ou de corps gras sur l'appareil, le visage ou les mains pendant l'oxygénothérapie, et maintenir l'appareil à distance de toute source de chaleur et de tout matériau inflammable. Installer l'appareil dans une pièce ventilée, en laissant un dégagement suffisant autour des grilles d'aération. Vérifier impérativement la tension d'alimentation de la version commandée, les versions 110 V et 220 V n'étant pas interchangeables. Nettoyer le filtre à particules externe chaque semaine et le remplacer selon la périodicité indiquée dans la notice, plus fréquemment en environnement poussiéreux ou en zone à forte pollution atmosphérique. Un appareil laissé longtemps à l'arrêt gagne à être mis en fonctionnement périodiquement afin de préserver les tamis. Le barboteur, les lunettes à oxygène et les tubulures ne sont pas compris. Une vérification périodique par un technicien qualifié est recommandée conformément au manuel d'utilisation et à la réglementation applicable dans votre pays.

Nébuliseur PARI COMPACT2 : Système d'Inhalation à Air Comprimé, Dès 4 Ans Le PARI COMPACT2 est un système d'inhalation à air comprimé destiné au traitement des voies respiratoires inférieures, sur prescription médicale. Le compresseur produit un flux d'air qui traverse le médicament ou la solution saline contenue dans la cuve du nébuliseur, générant un aérosol inhalé par l'embout buccal ou le masque. Indication fabricant : le PARI COMPACT2 est destiné au traitement des affections des voies aériennes inférieures chez les patients âgés de 4 ans et plus. Son positionnement est clair et mérite d'être énoncé : c'est le modèle accessible de la gamme PARI. Le fabricant le présente lui-même comme son alternative économique, offrant la fiabilité et la qualité de fabrication de la marque à un prix contenu. Pour un patient qui découvre l'aérosolthérapie, pour un cabinet qui équipe une salle de soins, ou pour un usage occasionnel, c'est un choix cohérent. Le compresseur fonctionne à 1,2 bar pour un débit de 4,1 litres par minute. Il pèse 1,55 kg dans un encombrement de 18,5 x 13 x 15 cm, avec un niveau de pression acoustique de 56 dBA. Il est robuste, ne demande pas de maintenance périodique et supporte un usage prolongé. Deux configurations existent sous cette dénomination et il est important de les distinguer. La version standard associe le compresseur au nébuliseur PARI LC PLUS. La version Pro l'associe au nébuliseur LC SPRINT à embout bleu, doté de la fonction PIF Control, et comprend en outre un masque adulte, un masque enfant, l'embout buccal et la tubulure. Le nébuliseur détermine la granulométrie de l'aérosol, et donc l'efficacité du dépôt pulmonaire. Avec le LC PLUS, le diamètre aérodynamique médian en masse est de 4,5 micromètres, avec 53 % de la masse sous 5 micromètres. Avec le LC SPRINT de la version Pro, ces valeurs passent à 4,2 micromètres et 58 %. Les deux séries sont mesurées selon la norme DIN EN ISO 27427:2020-2 avec du salbutamol, ce qui les rend directement comparables. La fonction PIF Control, présente sur les nébuliseurs LC SPRINT, aide le patient à apprendre la technique d'inhalation correcte en signalant une inspiration trop rapide. Un aérosol bien calibré inhalé trop vite se dépose dans la gorge plutôt que dans les bronches : cet apprentissage compte autant que la performance de l'appareil. La cuve du nébuliseur est un consommable, à renouveler au moins une fois par an en usage régulier. PARI propose des kits annuels regroupant les pièces à remplacer. Points forts Le PARI accessible : fiabilité et qualité de fabrication de la marque à un budget contenu. Compresseur 1,2 bar, 4,1 L/min : puissance adaptée à un usage domestique régulier. 1,55 kg pour 18,5 x 13 x 15 cm : encombrement réduit sur une table de chevet ou en salle de soins. Sans maintenance périodique : compresseur robuste conçu pour une longue durée de vie. Dès 4 ans : enfants, adolescents et adultes selon l'indication du fabricant. Granulométrie documentée : valeurs mesurées selon DIN EN ISO 27427:2020-2, comparables entre appareils. Deux configurations : version standard avec LC PLUS, version Pro avec LC SPRINT et PIF Control. Fonction PIF Control sur la version Pro : apprentissage intégré de la technique d'inhalation. Masques adulte et enfant sur la version Pro : couverture familiale sans accessoire supplémentaire. Pièces détachées disponibles : gamme complète de consommables et kits annuels PARI. Spécifications techniques Fabricant PARI Modèle PARI COMPACT2, compresseur de type 152 Références 152G1004 pour la version standard, 152G1026 pour la version Pro Type Système d'inhalation à air comprimé Population À partir de 4 ans Pression de service 1,2 bar Débit du compresseur 4,1 L/min Alimentation 220 à 240 V, 50 Hz, 0,95 A Niveau de pression acoustique 56 dBA Dimensions (l x h x p) 18,5 x 13 x 15 cm Poids 1,55 kg Version standard, nébuliseur PARI LC PLUS Version standard, MMAD 4,5 µm, 53 % de la masse sous 5 µm, débit de médicament respirable de 64 µl/min Version Pro, nébuliseur PARI LC SPRINT, embout bleu, avec PIF Control Version Pro, MMAD 4,2 µm, 58 % de la masse sous 5 µm, débit de médicament respirable de 75 µl/min Protocole de mesure DIN EN ISO 27427:2020-2, avec salbutamol Remplissage maximal de la cuve 8 ml Température de fonctionnement +10 à +40 °C Humidité relative 30 à 75 %, sans condensation Pression atmosphérique 700 à 1 060 hPa Usage prévu Intérieur uniquement, utilisable par le patient lui-même Consommable principal Cuve de nébuliseur, à renouveler au moins une fois par an en usage régulier Contenu de la livraison Compresseur PARI COMPACT2 Cordon d'alimentation électrique À noter : dispositif médical destiné à un usage sur prescription, le choix du médicament, la posologie et la fréquence des séances relevant du médecin prescripteur. N'utiliser que les médicaments et solutions prescrits, et vérifier auprès du prescripteur ou du pharmacien qu'un médicament donné est adapté à la nébulisation. Le compresseur ne doit être utilisé qu'avec des nébuliseurs PARI et exclusivement en intérieur. Vérifier avant commande la configuration proposée, standard avec nébuliseur LC PLUS ou Pro avec nébuliseur LC SPRINT, masques adulte et enfant : les performances d'aérosol et le contenu du colis diffèrent entre les deux. Le nébuliseur, le masque, l'embout buccal et la tubulure doivent être confirmés à la commande, un compresseur seul n'étant pas utilisable. La cuve du nébuliseur est un consommable dont les performances se dégradent progressivement : la renouveler au moins une fois par an en usage régulier, faute de quoi la granulométrie annoncée n'est plus garantie. Nettoyer et désinfecter le nébuliseur, le masque et l'embout après chaque séance selon la notice, puis laisser sécher complètement. Ne pas immerger le compresseur ni le nettoyer à l'eau. Placer l'appareil sur une surface stable, à distance des tissus susceptibles d'obstruer les grilles d'aération. Vérifier la tension d'alimentation et le type de prise de la version commandée.

Masques CPAP ResMed – Confort, Ajustement et Compatibilité Universelle Caractéristiques des Masques CPAP ResMed Les masques CPAP ResMed sont conçus pour offrir un confort optimal grâce à un design ergonomique et des matériaux souples. Leur système d’ajustement permet une mise en place simple et stable, tandis que les attaches latérales assurent une fixation fiable durant toute la durée d’utilisation. La conception légère contribue à un port agréable, même lors d’utilisations prolongées. Compatibles avec la majorité des appareils CPAP du marché, ces masques s’intègrent facilement à différents circuits standardisés grâce à leur connecteur universel. Les coussins, disponibles selon les modèles, sont pensés pour offrir une étanchéité régulière sans nécessiter d’ajustements complexes. Les composants peuvent être démontés pour faciliter le nettoyage et l’entretien. Disponibles chez SelfiMed Europe, les masques CPAP ResMed constituent une solution robuste, confortable et polyvalente pour les utilisateurs recherchant un masque durable, simple à utiliser et doté d’une compatibilité universelle. Caractéristiques Conception ergonomique Connecteur universel (22 mm) Ajustement stable Matériaux souples et confortables Structure légère Compatible avec appareils CPAP standard Facile à assembler et à entretenir Coussins interchangeables selon modèle Contenu du pack Masque CPAP ResMed (modèle selon sélection) Harnais ajustable Coussins inclus selon configuration Notice d’utilisation

Tuyau Chauffant ResMed ClimateLineAir : AirSense 10, AirCurve 10 et Lumis Le ClimateLineAir est le tuyau chauffant d'origine ResMed conçu pour la plateforme Air10. Il ne se contente pas de transporter l'air : il maintient sa température de l'humidificateur jusqu'au masque, et c'est ce qui change tout. Le problème qu'il résout est celui de la condensation dans le circuit, ce que les utilisateurs appellent la pluie dans le tuyau. Le mécanisme est simple : l'humidificateur produit un air chaud et humide, qui se refroidit en traversant un tuyau à température ambiante. L'eau se condense alors sur la paroi interne, s'accumule, et finit par remonter jusqu'au masque en gargouillant, voire par réveiller le patient d'une giclée d'eau au visage. Un fil chauffant intégré au tuyau supprime le différentiel thermique à l'origine du phénomène. L'apport principal est cependant automatique. Dès que le ClimateLineAir est raccordé à un appareil AirSense 10 ou AirCurve 10, celui-ci le reconnaît et bascule seul en mode Climate Control Auto. L'appareil mesure alors la température et l'humidité au niveau du masque et dans le circuit, et ajuste en continu la chauffe du tuyau et le niveau d'humidification selon les conditions réelles de la chambre. Le patient n'a aucun réglage à effectuer, et une nuit fraîche de novembre ne demande pas la même chose qu'une nuit d'été. Le diamètre interne de 15 millimètres est un second avantage, souvent sous-estimé. Un tuyau standard mesure 22 millimètres : le ClimateLineAir est donc nettement moins encombrant, plus léger, et tire moins sur le masque quand le patient se retourne. Les manchons d'extrémité restent en 22 millimètres, ce qui assure la compatibilité avec les masques de toutes marques. Le raccord pivote sur 360 degrés, ce qui évite les vrilles et le tirage lors des changements de position pendant la nuit. La longueur est d'environ 2 mètres. Le tuyau se lave à l'eau comme un tuyau classique, malgré ses composants électriques. Point de compatibilité déterminant : ce tuyau est destiné à la plateforme Air10, c'est-à-dire les AirSense 10 sous toutes leurs versions, les AirCurve 10 et la gamme Lumis. Il n'est pas compatible avec les AirSense 11 et AirCurve 11, qui utilisent le ClimateLineAir 11, ni avec la série S9, ni avec l'appareil de voyage AirMini, qui possède son propre circuit. Points forts Pièce d'origine ResMed : fil chauffant et connectique conformes aux spécifications de la plateforme Air10. Suppression de la condensation : le fil chauffant élimine le différentiel thermique à l'origine de la pluie dans le tuyau. Climate Control Auto : l'appareil reconnaît le tuyau et bascule automatiquement en régulation, sans réglage. Adaptation aux conditions réelles : mesure de la température et de l'humidité au masque et dans le circuit, ajustement en continu. Diamètre interne de 15 mm : nettement moins encombrant qu'un tuyau standard de 22 mm. Traction réduite sur le masque : légèreté du tuyau fin, moins de tirage aux changements de position. Manchons 22 mm : compatibilité avec les masques de toutes marques. Raccord pivotant à 360 degrés : ni vrille ni tirage pendant la nuit. Longueur d'environ 2 m : liberté de mouvement autour de l'appareil. Lavable à l'eau : entretien identique à celui d'un tuyau classique. Sans latex : conforme à la déclaration du fabricant. Spécifications techniques Fabricant ResMed Désignation ClimateLineAir Référence 37298, remplaçant la référence 37296 depuis 2024, produit identique et changement d'emballage seul Code GTIN 00619498372966 Type Tuyau chauffant pour appareil de pression positive Longueur Environ 2 m, soit 78 pouces Diamètre interne 15 mm Manchons d'extrémité 22 mm, compatibles masques toutes marques Raccord Pivotant à 360 degrés Pression maximale 25 cmH2O Poids Environ 150 g Plage de température de fonctionnement Environ 16 à 30 °C Matériaux Plastique souple et composants électriques, sans latex Régulation Climate Control Auto, activation automatique au raccordement Appareils compatibles AirSense 10 toutes versions, AirCurve 10 toutes versions, gamme Lumis Appareils non compatibles AirSense 11, AirCurve 11, série S9, AirMini Version avec raccord oxygène ClimateLineAir Oxy, référence distincte Durée d'usage courante Trois à six mois selon les recommandations et l'entretien Contenu de la livraison Tuyau chauffant ResMed ClimateLineAir À noter : ce tuyau est spécifique à la plateforme Air10 et n'est pas interchangeable avec le ClimateLineAir 11 des AirSense 11 et AirCurve 11, ni avec les tuyaux de la série S9 ou de l'AirMini. La régulation Climate Control Auto nécessite un humidificateur HumidAir en place et rempli : sans humidificateur, le tuyau chauffe l'air mais n'apporte pas d'humidification. Laver le tuyau une fois par semaine à l'eau tiède avec un détergent liquide doux, rincer abondamment et suspendre à l'abri de la lumière directe et de toute source de chaleur jusqu'à séchage complet. Ne jamais raccorder un tuyau encore humide à l'appareil. Ne pas tordre, ne pas écraser, ne pas suspendre à une source de chaleur. Vérifier régulièrement l'état du tuyau et le renouveler dès l'apparition d'une opacité, d'une fissure, d'un pli permanent ou d'une odeur persistante, sans attendre l'échéance habituelle. La présence de composants électriques n'interdit pas le lavage, mais impose un séchage complet avant remise en service. L'appareil de thérapie, l'humidificateur et le masque ne sont pas compris.

Humidificateur ResMed HumidAir – Compatible AirSense 10 CPAP Fonctionnalités de l’Humidificateur ResMed HumidAir L’humidificateur ResMed HumidAir est un accessoire conçu pour être utilisé avec les appareils AirSense 10. Il dispose d’un réservoir transparent permettant de contrôler facilement le niveau d’eau, tandis que son système d’insertion directe assure une installation rapide et sans réglages complexes. Sa conception compacte et robuste facilite la manipulation quotidienne et garantit une bonne durabilité au fil du temps. Compatible avec la gamme AirSense 10, le HumidAir s’intègre parfaitement à l’appareil pour offrir un ensemble cohérent et simple à entretenir. Le réservoir peut être retiré aisément pour le remplissage ou le nettoyage, ce qui rend l’utilisation plus pratique au quotidien. Les matériaux utilisés sont pensés pour résister à un usage régulier et offrir un fonctionnement stable et fiable. Disponible chez SelfiMed Europe, l’humidificateur HumidAir représente un accessoire pratique, solide et parfaitement adapté aux appareils CPAP AirSense 10. Caractéristiques Accessoire compatible AirSense 10 Réservoir transparent et amovible Installation simple et rapide Construction robuste Fonctionnement stable Entretien facile Format compact et pratique Contenu du pack Humidificateur ResMed HumidAir Réservoir intégré

Sac de Transport ResMed pour AirSense 10 et AirCurve 10 : Réf 37304 Ce sac de transport est l'accessoire d'origine ResMed conçu pour la plateforme Air10. Il permet d'emporter l'appareil de thérapie et l'ensemble de ses accessoires dans un seul contenant, correctement protégés. Son intérêt réel dépasse le simple rangement. Un appareil de pression positive transporté dans un sac ordinaire ou une valise subit des chocs, et surtout, il arrive à destination avec les composants mélangés : le réservoir cogne le boîtier, le tuyau s'emmêle autour du masque, le bloc d'alimentation reste au fond. La conception du sac répond directement à cela. L'intérieur est compartimenté et rembourré, avec des emplacements dédiés à chaque élément : l'appareil, l'humidificateur HumidAir, le bloc d'alimentation de 90 W, le tuyau, le masque et la documentation. Chaque compartiment est identifié par un schéma indiquant ce qui va où. Le patient n'a pas à réfléchir à l'organisation du rangement, ce qui compte particulièrement lors du déballage dans une chambre d'hôtel mal éclairée. Le rembourrage protège l'appareil des chocs et des rayures inévitables en voyage, et le calage empêche les éléments de bouger pendant le transport. Une poche zippée en façade accueille les petits éléments qui n'ont pas de place ailleurs : lingettes de nettoyage, filtres de rechange, ordonnance, documents personnels. C'est le compartiment le plus utilisé en pratique. Le sac se porte à la main par sa poignée ou en bandoulière grâce à sa sangle réglable, et une sangle arrière permet de le fixer sur la poignée télescopique d'une valise à roulettes. Sur un trajet en aéroport, cette dernière fonction évite de porter un second sac pendant tout le parcours. Le format est celui d'une sacoche d'ordinateur portable, avec un encombrement de 34 x 30 x 12,8 cm pour un poids d'environ 500 grammes à vide. Point de compatibilité : ce sac est dimensionné pour la plateforme Air10, c'est-à-dire les AirSense 10 sous toutes leurs versions, l'AirStart 10 et les AirCurve 10. Il n'est pas adapté à l'AirSense 11, dont le boîtier a des dimensions différentes, ni à l'appareil de voyage AirMini, qui dispose de sa propre sacoche. Points forts Accessoire d'origine ResMed : compartiments dimensionnés pour les appareils de la plateforme Air10. Compartiments dédiés et identifiés : schémas indiquant l'emplacement de chaque élément. Rembourrage complet : protection contre les chocs et les rayures en transport. Calage des éléments : rien ne bouge pendant le trajet, l'appareil ne cogne pas le réservoir. Place pour l'ensemble du matériel : appareil, humidificateur, bloc d'alimentation 90 W, tuyau, masque et documentation. Poche zippée en façade : lingettes, filtres de rechange, ordonnance et documents personnels. Poignée de transport : port à la main sur les trajets courts. Bandoulière réglable : mains libres et répartition du poids. Sangle de fixation sur valise : accrochage à la poignée télescopique d'un bagage à roulettes. Format sacoche d'ordinateur : discret, ne signale pas un équipement médical. 500 g à vide : n'ajoute pas de poids inutile au bagage. Spécifications techniques Fabricant ResMed Désignation Sac de transport AirSense 10 Référence 37304 Type Sacoche de transport rembourrée Dimensions 340 x 300 x 128 mm Poids à vide Environ 500 g Coloris Anthracite Aménagement intérieur Compartiments rembourrés identifiés par schémas Capacité Appareil de thérapie, humidificateur HumidAir, bloc d'alimentation 90 W, tuyau, masque et documentation Rangement additionnel Poche zippée en façade Portage Poignée de transport et bandoulière réglable Fixation bagage Sangle arrière pour poignée télescopique de valise Appareils compatibles AirSense 10 toutes versions, AirStart 10, AirCurve 10 toutes versions Appareils non compatibles AirSense 11, AirCurve 11, AirMini, série S9 Contenu de la livraison Sac de transport ResMed pour AirSense 10 et AirCurve 10 À noter : ce sac est vendu seul, sans appareil ni accessoire. Vérifier avant commande que votre appareil appartient bien à la plateforme Air10 : les dimensions du boîtier de l'AirSense 11 diffèrent et l'appareil n'entre pas correctement dans les compartiments prévus. Vider entièrement le réservoir de l'humidificateur avant de le ranger, toute eau résiduelle risquant de s'écouler dans le sac et sur l'appareil. Laisser sécher le tuyau et le masque avant rangement, un circuit humide enfermé dans un espace clos favorisant le développement de moisissures. Pour un voyage en avion, la plupart des compagnies autorisent l'appareil de pression positive en bagage cabine en supplément de la franchise habituelle, au titre de l'équipement médical : vérifier les conditions de votre transporteur avant le départ et se munir de l'ordonnance ainsi que de la documentation technique de l'appareil. Ne pas enregistrer un appareil de thérapie en soute. Le sac assure une protection contre les chocs courants du transport mais ne constitue pas une protection contre les manipulations brutales de la soute.

B. Braun Infusomat Space – Pompe à Perfusion Volumétrique Compacte Fonctionnalités de B. Braun Infusomat Space La B. Braun Infusomat Space est une pompe volumétrique compacte conçue pour offrir un réglage précis et un fonctionnement stable grâce à une technologie fiable et une interface intuitive. Son format réduit permet une intégration simple dans différents environnements professionnels, tout en garantissant une manipulation aisée au quotidien. L’écran clair et les commandes frontales facilitent la sélection et le contrôle des paramètres essentiels. Fabriquée avec des matériaux durables, l’Infusomat Space assure une performance constante même lors d’utilisations répétées. Elle est compatible avec plusieurs supports et accessoires de la gamme Space, offrant une flexibilité appréciée selon l’organisation du poste de travail. L’appareil propose également des options de connectivité permettant une interaction simple avec d’autres dispositifs compatibles. Disponible chez SelfiMed Europe, cette pompe constitue une solution fiable, pratique et polyvalente pour les professionnels recherchant un équipement compact, robuste et facile d’utilisation. Caractéristiques Pompe volumétrique compacte Réglages précis Interface intuitive / En Anglais Écran clair et lisible Construction robuste Compatibilité avec supports Space Format léger et portable Utilisation simple et rapide Contenu du pack B. Braun Infusomat Space Câble d’alimentation

Fixation Pole Clamp SP B. Braun pour Pompes Infusomat Space et Perfusor Space Le Pole Clamp SP est la fixation d'origine B. Braun qui solidarise les pompes de la gamme Space à un pied à perfusion. Il constitue l'interface mécanique entre la pompe et la potence, et conditionne à la fois la stabilité de l'ensemble et la rapidité d'installation au lit du patient. Le principe de fixation est simple. La pièce se plaque contre le montant vertical du pied, puis se verrouille par serrage à la vis. Le desserrage libère l'ensemble sans outil. L'orientation se règle en abaissant le levier et en pivotant dans un sens ou dans l'autre jusqu'à ce que le levier vienne s'encliqueter dans son cran. La pompe se clipse sur la fixation jusqu'au déclic du mécanisme de verrouillage. Pour la retirer, il suffit de tirer simultanément sur les deux languettes d'extrémité, ce qui libère la pompe d'un seul geste. Cette manipulation à une main compte réellement dans un service où les pompes changent de poste plusieurs fois par jour. L'intérêt principal de cette fixation est cependant l'empilage. Jusqu'à trois pompes Space, Infusomat ou Perfusor indifféremment, peuvent être solidarisées entre elles sur une même fixation, en position horizontale. Pour un patient sous plusieurs perfusions simultanées, cela signifie une seule prise sur le pied à perfusion au lieu de trois, et un encombrement nettement réduit autour du lit. Deux versions coexistent dans la gamme : le Pole Clamp SP standard, référence 8713130, et la version Speeder, référence 8713131, dont le mécanisme accélère la pose et la dépose sur le pied. Vérifiez la référence correspondant à votre besoin avant commande. Points forts Pièce d'origine B. Braun : interface mécanique conçue pour les pompes de la gamme Space. Compatible Infusomat Space et Perfusor Space : une seule fixation pour les deux familles de pompes. Empilage de trois pompes : jusqu'à trois pompes Space solidarisées sur une même fixation, en position horizontale. Encombrement réduit sur la potence : une seule prise sur le pied à perfusion pour trois pompes. Verrouillage par vis : serrage ferme sur le montant vertical, desserrage sans outil. Orientation réglable : levier abaissé puis rotation jusqu'à encliquetage dans le cran. Retrait à une main : traction simultanée sur les deux languettes d'extrémité pour libérer la pompe. Verrouillage sonore : déclic confirmant la mise en place effective de la pompe. Deux versions disponibles : standard 8713130 et Speeder 8713131 pour une pose et dépose accélérées. Spécifications techniques Fabricant B. Braun Désignation Pole Clamp SP Références 8713130 version standard, 8713131 version Speeder Type Fixation sur pied à perfusion pour pompe de la gamme Space Pompes compatibles Infusomat Space et Perfusor Space Nombre maximal de pompes empilées Trois, en position horizontale Mode de fixation Serrage par vis sur montant vertical Réglage d'orientation Levier de rotation avec encliquetage Libération de la pompe Traction simultanée sur les deux languettes d'extrémité Face inférieure Grilles de fixation Bouton de déverrouillage Présent Dimensions et poids À confirmer sur la fiche technique de la version livrée Contenu de la livraison Fixation Pole Clamp SP B. Braun À noter : accessoire destiné à un usage par un professionnel de santé, dans le cadre de la finalité prévue par le fabricant. Ne jamais utiliser une fixation présentant un signe de détérioration, ni une fixation dont les grilles de fixation sont manquantes : le maintien de la pompe ne serait plus assuré. Ne pas positionner l'ensemble pompe et fixation au-dessus du patient. Éviter toute contrainte mécanique externe sur l'assemblage. Vérifier le serrage effectif de la vis sur le montant du pied à perfusion avant de charger la fixation, et contrôler l'encliquetage de chaque pompe. Ne pas dépasser trois pompes solidarisées, l'empilage n'étant validé qu'en position horizontale. Vérifier la référence, standard ou Speeder, correspondant à votre besoin et à votre parc existant avant commande. La pompe et le pied à perfusion ne sont pas compris.

Pompe à Perfusion B. Braun Infusomat Space : Volumétrique, 0,1 à 1200 ml/h L'Infusomat Space est la pompe volumétrique de la plateforme Space de B. Braun. Elle administre fluides, médicaments, produits sanguins et solutions nutritionnelles, chez l'adulte, l'enfant et le nouveau-né, dans l'ensemble des secteurs de soins. Sa conception répond à une logique modulaire assumée. Chaque pompe est autonome et fonctionne seule, mais elle s'empile avec les autres unités Space pour constituer une tour de chevet. Un service peut ainsi passer d'une pompe unique à un ensemble multi-voies sans changer de matériel ni de formation. Cette indépendance des canaux limite en outre la confusion de voies, cause classique d'erreur en réanimation où un patient reçoit plusieurs perfusions simultanées. Le clavier KeyGuard est le choix de conception le plus intéressant de cet appareil, et le moins évident. Il ne comporte pas de pavé numérique : la saisie se fait uniquement par flèches. Cela ralentit très légèrement la programmation, mais rend matériellement impossible l'erreur de virgule ou de zéro supplémentaire, qui est l'une des erreurs de perfusion les plus graves et les plus documentées. L'opérateur est contraint de regarder l'écran pendant qu'il saisit, au lieu de composer un nombre de mémoire. La bibliothèque de médicaments complète ce dispositif de sécurité. Elle accepte plus d'un millier d'entrées, avec des limites strictes et des limites souples paramétrables par l'établissement, ainsi que des messages cliniques. Une valeur au-delà d'une limite souple déclenche un avertissement, une valeur au-delà d'une limite stricte est refusée. La plage de débit s'étend de 0,1 à 1 200 ml/h, avec une précision mécanique inférieure à plus ou moins 0,5 % et une précision de débit délivré conforme à la norme IEC/EN 60601-2-24. Les incréments de volume sont de 0,01 ml jusqu'à 99,99 ml, ce qui autorise la précision nécessaire en néonatologie. Le mode de calcul de dose détermine automatiquement le débit à partir de la concentration du médicament et de la posologie souhaitée, exprimée par exemple en milligrammes par kilogramme et par minute. Le mode dérivation permet d'interrompre temporairement la perfusion principale pour administrer une perfusion secondaire, puis de reprendre automatiquement. La protection contre l'écoulement libre est double, assurée à la fois par l'appareil et par la tubulure, à l'ouverture de la porte comme au retrait de la ligne. L'écran graphique rétroéclairé se lit sous un angle d'environ 40 degrés de tous les côtés, ce qui permet de contrôler une perfusion depuis le pied du lit sans se pencher. Le clavier est également rétroéclairé, utile en surveillance nocturne. La pompe pèse 1,4 kg pour 214 x 68 x 124 mm et offre une autonomie d'environ 9,4 heures à 80 ml/h, 8,5 heures à 100 ml/h et 5 heures au débit maximal. Elle s'alimente par le bloc Space Power Supply ou par une SpaceStation, et son indice de protection IP22 la protège des chutes d'eau verticales. Le fabricant annonce une durée de vie minimale de dix ans en service continu. Points forts Clavier KeyGuard sans pavé numérique : erreur de virgule ou de zéro matériellement impossible. Bibliothèque de plus de 1 000 médicaments : limites strictes et souples paramétrables par l'établissement. Canaux indépendants : conception limitant la confusion de voies en perfusion multiple. Empilage modulaire : d'une pompe unique à une tour de chevet sans changer de matériel. Débit de 0,1 à 1 200 ml/h : de la néonatologie au remplissage rapide. Incréments de 0,01 ml : précision adaptée aux faibles volumes pédiatriques. Précision mécanique inférieure à ±0,5 % : conformité IEC/EN 60601-2-24 sur le débit délivré. Mode calcul de dose : débit déterminé automatiquement à partir de la concentration et de la posologie. Mode dérivation : interruption temporaire de la perfusion principale pour une secondaire, puis reprise. Double protection anti-écoulement libre : par l'appareil et par la tubulure. Écran lisible à 40 degrés : contrôle de la perfusion depuis le pied du lit. Clavier rétroéclairé : manipulation en surveillance nocturne sans allumer la chambre. 1,4 kg : transport aisé entre secteurs de soins. Autonomie de 8 à 9 heures aux débits courants, environ 5 heures au débit maximal. Interface commune à la gamme Space : même apprentissage pour la pompe volumétrique et le pousse-seringue. Durée de vie annoncée de dix ans en service continu selon le fabricant. Spécifications techniques Fabricant B. Braun Modèle Infusomat Space Type Pompe à perfusion volumétrique Population patient Adulte, pédiatrique et néonatal Plage de débit 0,1 à 1 200 ml/h Précision mécanique Inférieure à ±0,5 % Précision du débit délivré Selon IEC/EN 60601-2-24 Incréments de volume 0,01 ml de 0,1 à 99,99 ml, 0,1 ml de 100 à 999 ml, 1 ml de 1 000 à 9 999 ml Plage de durée 00:01 à 99:59 h Bibliothèque de médicaments Plus de 1 000 entrées, limites strictes et souples, messages cliniques Modes Calcul de dose, dérivation, maintien de veine, veille Clavier KeyGuard non numérique, navigation par flèches, touches rétroéclairées Écran Graphique rétroéclairé, angle de lecture d'environ 40 degrés Protection anti-écoulement libre Double, par l'appareil et par la tubulure Batterie Nickel-métal-hydrure ou lithium-ion selon la version Autonomie Environ 9,4 h à 80 ml/h, 8,5 h à 100 ml/h, 5 h à 1 200 ml/h Temps de recharge Environ 6 heures Alimentation 11 à 16 V continu par bloc Space Power Supply ou SpaceStation, ou adaptateur secteur 100 à 240 V Dimensions (l x h x p) 214 x 68 x 124 mm Poids Environ 1,4 kg Indice de protection IP22, protection contre les chutes d'eau en usage horizontal Température de fonctionnement 10 à 40 °C Durée de vie annoncée Minimum dix ans en service continu Tubulures Tubulures dédiées Infusomat Space, obligatoires Contenu de la livraison Pompe à perfusion B. Braun Infusomat Space Cordon d'alimentation électrique À noter : dispositif médical destiné à un usage par un professionnel de santé formé à la perfusion et à cet appareil. La programmation, le choix du débit et la surveillance relèvent de la prescription médicale et du protocole de l'établissement. Cette pompe fonctionne exclusivement avec les tubulures dédiées Infusomat Space : l'usage d'une tubulure non prévue compromet la précision du débit et les protections anti-écoulement libre, la précision annoncée s'entendant avec ces consommables. Vérifier la présence et l'état de la batterie sur une unité d'occasion, ainsi que la présence du bloc d'alimentation ou de la SpaceStation, une pompe seule ne fonctionnant pas sur secteur sans l'un des deux. La bibliothèque de médicaments doit être paramétrée par l'établissement avant mise en service clinique, elle n'est pas préchargée. Une vérification métrologique du débit et un contrôle par un technicien qualifié sont indispensables avant mise en service, ainsi que des vérifications périodiques conformes à la réglementation applicable et au protocole de matériovigilance de votre établissement. Les tubulures, le bloc d'alimentation, la fixation sur pied à perfusion et les accessoires ne sont pas compris.

B. Braun Bloc d’Alimentation pour Infusomat Space B. Braun Bloc d'Alimentation pour Infusomat Space : stabilité et sécurité Le bloc d’alimentation B. Braun pour Infusomat Space assure une alimentation continue, stable et sécurisée de vos équipements. Sa conception robuste et compacte garantit une compatibilité parfaite avec les appareils de la gamme B. Braun Space. Équipé d’un système de protection intégré, il prévient les surtensions, les surcharges et la surchauffe pour une fiabilité maximale. Le bloc d’alimentation Infusomat Space offre un rendement énergétique élevé tout en maintenant une charge constante, idéale pour une utilisation prolongée. Grâce à sa conception légère et résistante, le bloc B. Braun Space est simple à connecter, facile à entretenir et indispensable pour garantir le bon fonctionnement de vos dispositifs au quotidien. Caractéristiques principales du Bloc d’Alimentation B. Braun Conception robuste et durable Alimentation stable et continue Système de protection intégré contre les surtensions Compatibilité totale avec la gamme Infusomat Space Format compact, facile à transporter Rendement énergétique optimisé Contenu du pack 1 × Bloc d’alimentation B. Braun Infusomat Space